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食品大腸菌群檢驗紙片

食品大腸菌群檢驗紙片

更新時間:2024-06-11

訪問量:946

廠商性質:代理商

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簡要描述:
將乳糖膽鹽選擇性培養(yǎng)基和TTC顯色劑加載在紙片上,經培養(yǎng)后能夠在紙片上生長并發(fā)酵乳糖產酸的即為大腸菌群陽性,記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數(shù),根據(jù)大腸菌群MPN表查出相應的大腸菌群數(shù)。 食品大腸菌群檢驗紙片法與國標法中的九管法相對應,將原來幾步的試驗簡化為一步,時間由78h縮短為24h以內,省去了制備培養(yǎng)基、消毒和培養(yǎng)器皿的清洗處理等大量輔助性工作,隨時可以打開包裝進行抽樣檢測。 執(zhí)行標準:食品安

食品大腸菌群檢驗紙片

食品大腸菌群檢驗紙片產品簡介

1、原理及適用范圍 

   將乳糖膽鹽選擇性培養(yǎng)基和TTC顯色劑加載在紙片上,經培養(yǎng)后能夠在紙片上生長并發(fā)酵乳糖產酸的即為大腸菌群陽性,記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數(shù),根據(jù)大腸菌群MPN表查出相應的大腸菌群數(shù)。 食品大腸菌群檢驗紙片法與國標法中的九管法相對應,將原來幾步的試驗簡化為一步,時間由78h縮短為24h以內,省去了制備培養(yǎng)基、消毒和培養(yǎng)器皿的清洗處理等大量輔助性工作,隨時可以打開包裝進行抽樣檢測。 執(zhí)行標準:食品安全guo家標準 食品微生物檢驗大腸菌群計數(shù)MPN計數(shù)法(GB 4789.3)。 

   適用于各類食品、飲料等樣品中大腸菌群的快速測定。 

 

2、操作方法 

   2.1、樣品處理:按無菌操作稱取樣品25g(或25mL)放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液(或生理鹽水)的取樣瓶或均質杯中,經充分振搖做成1:10的樣品勻液。樣品勻液的pH值應在6.5~7.5之間,必要時用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸調節(jié)。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液,注入含有9mL稀釋液的試管內,振搖試管制成1:100的樣品勻液。根據(jù)對樣品污染狀況的估計,按上述操作,一次制成10倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1次,換一支1mL無菌吸管或吸頭。從制備樣品勻液至樣品接種完畢,全過程不得超過15min。 

 

   2.2、接種 

   2.2.1、選取兩個稀釋度進行接種,普通食品一般采用1:10和1:100這兩個稀釋度,飲料采用原液和1:10兩個稀釋度。本品每份由三片大紙片(接10mL,袋中二片疊放算作一大片),六片小紙片(接1mL)組成。 

 

   2.2.2、用滅菌吸管吸取10mL 1:10樣品勻液加到含有大紙片的塑料袋中(相當于接樣品1g),吸透后平放,做三個重復。再用1mL滅菌吸管吸取1mL同一稀釋度的樣品勻液加到含有小紙片的塑料袋中(相當于接樣品0.1g),做三個重復。再另取一支1mL滅菌吸管吸取1mL 1:100樣品勻液加到含有小紙片的塑料袋中(相當于接樣品0.01g),做三個重復。 

   2.3、培養(yǎng):將接種好的紙片(可疊放)放入36℃±1℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)15~24h。 

 

3、大腸菌群可能數(shù)(MPN)的報告

   3.1 若紙片變黃或在黃色背景上呈現(xiàn)紅色斑點為大腸菌群陽性紙片。紙片保持紫藍色不變或在紫藍色背景上呈現(xiàn)紅色斑點,但周圍沒有黃色均為大腸菌群陰性紙片。 

   3.2 記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數(shù),根據(jù)《食品飲料大腸菌群MPN表》查出相應的大腸菌群數(shù)。 

   3.3 如接種的第1個梯度為原液,應將表上查出的結果除以10。 

 

4、注意事項 

   新的國家標準所用的單位改為每克(或毫升)檢樣中大腸菌群可能數(shù),標準的接種量為0.333g(mL),MPN表也是由此而設計。而使用本品的標準接種量為3.33g(mL),大紙片接種10mL 1:10樣品勻液相當于1g樣品,因而表內數(shù)字應相應降低10倍。飲料樣品的接種量為33.3mL,大紙片接種10mL樣品原液,表內數(shù)字應降低100倍。

 

5、保存條件 

   本產品需存放在4℃~10℃冰箱中,保質期為一年,鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好,放到冰箱中,一個月內用完。在高濕度的環(huán)境中可能出現(xiàn)冷凝水,在拆封前將整包回溫至室溫。

 

食品大腸菌群檢驗紙片使用范圍

適用于各類食品、飲料等樣品中大腸菌群的快速檢測。

 

食品大腸菌群檢驗紙片保質期

12個月

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